Informationen für Ärztinnen und Ärzte
Wie können wir Studiencenter werden?
Jede Klinik/Praxis in der Patienten mit LUTO pränatal, oder postnatal kindernephrologisch oder kinderurologisch behandelt werden kann sowohl in das Register als auch in die Genetik Studie Patienten einschließen.
Hierfür sind folgende Voraussetzungen zu erfüllen:
- Positives Ethikvotum – Bitte schreiben Sie uns direkt an wir unterstützen Sie gerne. (siehe Kontakte)
- Aufklärung und Einwilligung des Patienten bzw. der Erziehungsberechtigten
- Alle benötigten Unterlagen finden Sie im Downloadbereich unter den Buttons Register bzw. Genetik Studie.
- Bei Fragen stehen wir Ihnen gerne jederzeit persönlich zur Verfügung. (siehe Kontakte)
Teilnehmende Zentren
Teilnehmende Zentren in alphabetischer Reihenfolge1:
Uniklinik Dresden
Pränataldiagnostik
Pädiatrische Nephrologie
Kinderchirurgie
Uniklinik Köln
Pränataldiagnostik
Pädiatrische Nephrologie
Uniklinik Bonn
Pränataldiagnostik
Uniklinikum Mannheim
Pädiatrische Urologie
Uniklinik Marburg
Pränataldiagnostik
Pädiatrische Nephrologie
Uniklinik LMU München
Pränataldiagnostik
Pädiatrische Nephrologie
Cnopfsche Kinderklinik Nürnberg
Kinderchirurgie
Klinikum Barmherzige Brüder Regensburg
Pädiatrische Urologie
Uniklinik Ulm
Pädiatrische Nephrologie
Pädiatrische Urologie
1) Diese Liste beinhaltet die Zentren die an dem CaRE for LUTO Register teilnehmen. Wenn Sie Interesse an der Genetikstudie haben wenden Sie sich bitte direkt an: careforluto.ki(at)uk-erlangen.de
